抚顺肿瘤120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因，用于肿瘤的辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个检测能不能预测我将来会不会得癌？
- 不能的。这项检测针对的是体细胞突变，主要用于分析已经存在的肿瘤的基因特征，为当前的管理提供参考。它不用于预测健康人未来的患癌风险，那不是它的设计目的。
- 从抽血到拿到报告，一般需要等多久？
- 样本送达实验室后，通常需要10-15个工作日完成检测并出具报告。具体时间会因实际情况略有浮动，我们会及时通知您进度。
- 对于普通家庭来说，花近两万做这个检测，真的值得吗？
- 是否值得取决于个人情况和需求。该检测能提供全面的用药指导和预后监控信息，尤其对于寻求精准治疗方案、或需监控复发风险的情况，可能有助于避免无效治疗、节省后续医疗开支。建议您结合自身的经济状况和治疗阶段，与专业人士充分沟通后权衡。
- 报告里说检测到了基因突变，但写着“意义未明”，这是什么意思？我该怎么办？
- “意义未明”是指目前全球的医学研究和数据库中，对这个特定突变的临床意义（比如是否导致耐药、是否能用某药）尚不明确。这属于基因检测中的正常现象。您不必过度焦虑，应将报告完整交予您的主治医生。医生会结合您的整体病情，判断这个发现是否需要关注，并建议后续的观察或复查策略。
- 报告出来后，有专人帮我解读吗？还是我自己看？
- 我们会提供专业的报告解读服务。在您收到电子报告后，可以预约我们的遗传咨询师进行一对一的电话解读，帮助您理解报告中的关键信息和潜在意义。
用户评价 (6条，均分4.5)
对比了几家，最终选了这个120基因的，觉得覆盖面比较广。从下单到收到报告，每一步都有短信提醒，进度清晰。报告装帧也很正规，看着就专业。虽然结果没匹配到靶向药有点失望，但至少排除了很多选项，也让医生能更坚定地走化疗路径。
机构回复
感谢您在众多选择中信任我们。全面的检测有时意味着排除不可能，从而更聚焦于有效方案。您和医生的思路非常正确。我们会继续陪伴在您的抗癌旅程中，提供支持。
整体挺满意的，检测内容很全。就是价格确实有点高，如果后续能针对老用户或者复查推出一些优惠套餐就更好了。毕竟像我们这样需要长期监测的家庭，经济压力也是要考虑的。希望机构能考虑一下。
机构回复
非常感谢您的认可与宝贵建议。我们完全理解长期监测带来的经济负担，也一直在探索如何优化成本，设计更灵活的产品方案。您的建议我们会认真记录并反馈给产品部门。再次感谢您的支持！
我是在治疗方案选择迷茫时做的检测。报告不仅给了靶向药建议，还附带了相关的预后和耐药信息，让我对病情发展有了更多了解，不再是两眼一抹黑。感觉这个检测赋予了患者更多的知情权和决策参与感，心里更踏实。
机构回复
您总结得非常到位。我们致力于提供的不仅是一份检测报告，更是一份 empowering 的健康信息工具，帮助患者和医生共同做出更明智的决策。感谢您的深刻反馈。
为了术后监测做的检测。特别欣赏你们的‘数据保管箱’概念。客服说我可以随时登录账号，查看我的数据被谁（哪个授权的医生）在什么时候访问过，有访问日志。这种透明化让我感觉自己能掌控数据，而不是交出去就石沉大海。
机构回复
是的，‘我的数据我知情’是我们努力实现的目标。提供数据访问日志，就是为了赋予用户监督的权利，让每一次数据访问都阳光、可追溯。感谢您对我们这一功能的认可和肯定！
预约上门抽血的时间窗口可以再灵活点就好了。当时给我们安排的时段正好是病人最难受的时候，协调改期花了一点时间。不过抽血护士的专业和体贴弥补了这点不便。
机构回复
非常感谢您的建议。我们已反馈给预约调度部门，将更加注重根据患者的身体状态来协调上门时间，提供更人性化的安排。
舅舅肠癌，之前化疗效果不好，医生推荐做这个。报告出来发现有个罕见的融合基因，解读顾问立刻帮我们查阅了最新的国际文献和会议摘要，告诉我们有针对性的新药临床试验正在招募。虽然还没用上，但感觉在黑暗中看到一束光。
机构回复
感谢您的分享。我们致力于追踪全球最新进展，正是希望为存在罕见突变的患者和家庭，尽可能多地链接到潜在的治疗机会。祝您舅舅能尽快找到合适的治疗方案。
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辽宁省抚顺新宾满族自治县新宾镇兴京街43号
