抚顺乳腺/卵巢癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因，用于乳腺/卵巢癌辅助诊断；用药指导；预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个检测和医院里做的病理检测是一回事吗？
- 不是一回事。医院病理检测主要是在显微镜下观察细胞和组织形态，确定肿瘤的性质和类型。而这个基因检测是在分子层面分析DNA序列的变异，揭示驱动肿瘤生长的基因异常，两者从不同角度提供信息，相辅相成。
- 报告里主要会包含哪些内容？
- 报告会详细列出在您血液中检测到的与乳腺/卵巢癌相关的基因突变信息，包括靶向用药、化疗敏感性、遗传风险（如林奇综合征）及预后相关指标的分析，并附有专业的解读建议。
- 这个费用包含专家解读报告的费用吗？
- 是的，费用包含了由专业团队生成的检测报告。报告会详细解读基因变异的意义、相关的靶向及化疗药物信息，并附有对临床决策的参考提示。如有需要，也可以提供进一步的报告咨询服务。
- 报告上写的“意义未明突变”是什么意思？严重吗？
- “意义未明突变”指发现了基因序列改变，但目前全球医学研究尚未明确该改变与肿瘤发生或药物疗效有直接关联。它不直接等同于致病，但需要被记录。建议您将报告归档，并告知直系亲属。随着医学进步，未来可能会有新的解读，届时可重新评估。
- 我是外地的，在抚顺做完检测，报告可以寄到我老家吗？
- 可以的。在报告生成后，我们可以根据您的要求，将纸质报告邮寄到您指定的国内地址（邮费由我方承担），同时您也会收到电子版报告，方便您及时查看。
用户评价 (6条，均分4.8)
体检发现乳腺有可疑钙化，医生建议做基因检测辅助判断。我对流程一窍不通，但全程有指引，连抽血点的位置都发地图标注。售后客服在报告出来后，还帮我整理了想问医生的问题清单，这个增值服务太实用了。
机构回复
能切实帮助您高效地与医生沟通，我们很开心。我们希望检测不止于一份报告，更能成为您与医生之间沟通的桥梁。
我是体检发现CA125偏高，心里很害怕。看到有这个血液检测就想试试，不想直接做有创的。价格确实不便宜，但和家人商量后觉得，花钱买个安心或者早发现也值了。结果出来是阴性，真的松了一口气，这钱花得值！
机构回复
我们非常理解您在体检异常后的焦虑心情。能够通过无创的方式为您排除风险、带来安心，这正是我们开发此检测的初衷之一。感谢您的选择，请继续保持健康监测。
我是通过主治医生推荐来的，本来担心医院和检测机构之间传资料会泄露信息。后来发现他们和医院用的是专线加密传输，我的样本只有编号过去，连年龄都是区间。这种机构间的数据隔离做得不错。
机构回复
您提及的环节非常重要。我们与医疗机构的合作采用标准化的数据脱敏接口，只交换必要的检测编号与结果，实现临床需求与隐私保护的有效平衡。
因为涉及家族遗传信息，我要求检测后销毁我的血液样本。本来以为会很麻烦，没想到客服非常顺畅地帮我走了申请流程，并提供了样本销毁的电子证明。这种尊重用户选择权的态度太好了。
机构回复
再次感谢您的信任！样本的处置权完全属于您。我们提供便捷的样本销毁申请通道并出具证明，这是您的权利，也是我们应尽的义务。很高兴我们的服务能让您满意。
因为家里有好几位女性亲属患癌，我决定做筛查。价格确实不便宜，但想想能提前知道风险也值了。报告等了将近两周，稍微有点心急。不过拿到后发现内容很详尽，连一些意义未明的突变也列出来了，还给出了风险评估和随访建议，专业。
机构回复
感谢您选择我们的产品进行预防性筛查。我们理解您的等待心情，因为每一份报告都需经过严谨的生信分析和复核以保证质量。您的健康投资是值得的，我们会持续优化服务速度。
帮我姑姑做的，她病情复杂。报告出得挺快，但送到我们手里的纸质报告包装有点简单，就是普通文件袋。这么重要的报告，希望包装能更精致、更有保护性一些，感觉会更受重视。
机构回复
非常中肯的意见，感谢您的提醒！我们已经着手设计更考究、更安全的专用报告封装，提升交付的仪式感和保护性。细节体现尊重，我们立刻改进！
相关搜索
新宾万核医学检测中心
辽宁省抚顺新宾满族自治县新宾镇兴京街43号
